Ammiak iyi verən rəngsiz maye, nəmli hava ilə əlaqədə tüstülənir . T qay. 116.5 oC, T ər. 8.5 oC, sıxlıq 0.899 q/sm3 (20oC). Etilendiamin suda yaxşı həll olur (

Etilendiamin
Etilendiamin
Ümumi
Sistematik adı	etilendiamin
Kimyəvi formulu	C2H8N2
Fiziki xassələri
Molyar kütlə	60.1 q/mol
Sıxlıq	0,899 q/sm³
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi	11 °C
Qaynama nöqtəsi	117-119 °C
Partlama həddi	2,5 % (V/V)
Buxarın təzyiqi	1.466,55 Pa
Kimyəvi xassələri
Turşunun dissosasiya sabiti	9,98
Optik xüsusiyyətlər
Sındırma əmsalı	1,4565
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm.	107-15-3
PubChem	3301
EINECS-də qeyd. nöm.	203-468-6
SMILES	C(CN)N;
InChI	InChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2 PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N;
RTECS	KH8575000
ChEBI	30347
BMT nömrəsi	1604
ChemSpider	13835550
	Məlumatlar normal şərait (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) H₂NCH₂CH₂NH₂ – amin sinfinə aid üzvi maddədir.

Xassələri

Ammiak iyi verən rəngsiz maye, nəmli hava ilə əlaqədə tüstülənir . T qay. 116.5 ^oC, T ər. 8.5 ^oC, sıxlıq 0.899 q/sm³ (20^oC). Etilendiamin suda yaxşı həll olur (məhlulun qızdırılması ilə), etanolda daha zəif, efirdə bir qədər pis, benzol və digər karbohidrogenlərdə isə heç həll olmur. Güclü əsasdır. Tərkibində iki aminoqrup olduğu üçün turşularla iki sıra duz əmələ gətirir. Bəzi metallarla (məsələn Cu, Mn, Co) kompleks birləşmələr əmələ gətirir. Etilendiamindinitrat qızdırıldıqda etilendinitraminə çevrilir ki, bu da partlayici maddədir. Kondensasiya reksiyasına girir: yüksək temperatur və təzyiqdə katalizator iştiraki ilə piperazinə, 1,2-diketonlarla - 2,3-dihidropirazinlərə; moçevina ilə reaksiyası zamanı – etilenmoçevinaya (2-imidazolinona) çevrilir.

Alınması

Etilendiaminin sənayedə alınmasının əsas metodu ammoniyakın dixloretanla qarşılıqlı təsiridir.

Bundan başqa onu monoetanolaminin ammoniyakla qarışığının katalitik hidratlaşmasından almaq olar. 150-230^oC.

Etilendiaminin başqa metodlarla sintezinə etilenin ammoniyakla və ya formaldehidin ammoniyak sianohidrogenlə reaksiyası aiddir.

Toksikliyi

Toksikdir. Etilendiamin dərini və yuxarı nəfəs yollarını qıcıqlandırır. Onun buxarlarının atmosfer havasındakı son hüdudu 0.03 mq/m³, iş sahəsində 2 mq/m³, su hövzələrində isə 0.2 mq/m³.

Tədbiqi

Etilendiamindən onun xlorsirkə turşusu ilə təsirindən etilendiamintetrasirkə turşusunun alınması üçün istifadə edilir. Onun yağlı turşularla düzları tekstil sənayesində yümşaldıcı agent kimi , eyni zamanda etilendiamin rənglərin və emulqatorların, latekslərin, plastifikatorların, fungisidlərin stabilizatorlarının, dərman preparatlarının (suprastin, eufillin, ranitidin) istehsalında tətbiq olunur.

Ədəbiyyat

Зефиров Н.С. и др. т.5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
Кремлёв А. М., Менделеев Д. И.,. Этилендиамин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0269.html.
Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (ing.). // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang ACS, 1957. Vol. 79, Iss. 20. P. 5441–5444. ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 doi:10.1021/JA01577A030
CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–244. ISBN 978-1-4987-5428-6

[_29b40fc71e2d9fdd-1] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0269.html.

[_e0f93235c69aba7d-2] Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (ing.). // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang ACS, 1957. Vol. 79, Iss. 20. P. 5441–5444. ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 doi:10.1021/JA01577A030

[_3a0d7e2302bb4fb1-3] CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–244. ISBN 978-1-4987-5428-6